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Das Interview von Melanie

Das Interview von Melanie

Hallo Melanie, könntest du dich in ein paar Worten vorstellen.


Hallo, mein Name ist Melanie, ich bin 22 Jahre alt und wohne in einer kleinen Stadt namens Marignier in der Region Haute-Savoie. Ich studiere Gesundheitsingenieurwesen in Grenoble mit dem Ziel, eines Tages vielleicht Diabetes heilen zu können. Ich habe bereits ein Praktikum bei einem Team von Diabetesforschern absolviert, die an der Möglichkeit arbeiten, Inseltransplantationen der Bauchspeicheldrüse ohne die Einnahme von Immunsuppressiva durchzuführen.

Wann wurde dein Diabetes diagnostiziert? Wie sind deine Erinnerungen an die erste Zeit nach der Diagnose?


Ich war 12 Jahre alt und es war sehr schwierig für mein Umfeld, vor allem für meine Mutter, die sich große Sorgen machte und wirklich hinter mir stand. Sie musste in der Nacht um 00:00 und 04:00 Uhr kommen, um mir Dextrose zu geben. Wir mussten uns komplett anders organisieren, was das College und die Mahlzeiten betraf. Ich hatte keine Pumpe und musste mich an die mit der Ernährungsberaterin geplanten Kohlenhydrate und die Zeiten für jede Mahlzeit halten. Ich erinnere mich, dass es vor zehn Jahren schwierig war, Lebensmittel ohne Zuckerzusatz zu finden, während es heute eine viel größere Auswahl gibt.

Diabetes ist auch heute noch in der breiten Öffentlichkeit wenig bekannt. Wie würdest du jemandem erklären, was Diabetes ist und wie es dein tägliches Leben beeinflusst?


Es gibt drei Arten von Diabetes: Typ-1-Diabetes, Typ-2-Diabetes und Schwangerschaftsdiabetes. Ich leide seit zehn Jahren an Typ-1-Diabetes. Es ist eine chronische (das bedeutet, dass sie ein Leben lang bestehen bleibt) Autoimmunerkrankung (verursacht durch den Angriff meiner Antikörper auf meine Bauchspeicheldrüse). Es ist die Bauchspeicheldrüse, die dafür sorgt, dass der Blutzuckerspiegel reguliert wird und die Organe und Muskeln mithilfe eines Hormons, dem Insulin, mit Kohlenhydraten versorgt werden. Da die Bauchspeicheldrüse bei Typ-1-Diabetikern nicht mehr funktioniert, muss man sich zu jeder Mahlzeit "schnelles" Insulin spritzen, das 2 Stunden lang wirkt, und am Abend "langsames" Insulin, das 24 Stunden lang wirkt. Diabetes ist Teil meines Lebens, weil ich ständig darauf achten muss, dass mein Blutzuckerspiegel im Zielbereich liegt, ich muss daran denken, meine Insuline und alles, was mit Diabetes einhergeht, mitzunehmen, ich muss die Kohlenhydrate, die ich esse, berechnen und meinen Tag organisieren, damit ich nicht unvorbereitet bin.

Das Vorurteil, das du um jeden Preis entmystifizieren möchtest?


Wie viele andere Menschen dachten meine Eltern und ich, dass Diabetes nur eine Krankheit ist, die ältere oder übergewichtige Menschen betrifft. Im Laufe der Zeit habe ich Diabetiker aller Altersgruppen kennengelernt, manchmal sogar Säuglinge. Ich möchte, dass die Leute aufhören zu denken, dass Diabetes gleichbedeutend mit Junkfood oder ungesunder Lebensweise ist. Viele junge Leute in meinem Umfeld denken, dass Diabetes eine Krankheit ist, die man nicht sehen kann (außer mit dem Sensor und dem Omnipod), und dass es deshalb "nicht so schwer ist, es gibt schlimmere Krankheiten". Ja, es gibt Schlimmeres, aber es ist trotzdem eine tägliche psychische Belastung, Tag und Nacht, Urlaub und Wochenende eingeschlossen, und es ist eine bösartige Krankheit, die langfristig schwere Schäden verursachen kann.

Erzähl uns eine positive oder lustige Anekdote über deinen Diabetes.


Um mein Praktikum in der Diabetesforschung zu bekommen, habe ich in meinem Bewerbungsschreiben erwähnt, dass ich Diabetikerin bin und dass es mein Traum ist, Diabetesforscherin zu werden, und ich wurde sofort genommen (danke Diabetes).

Welchen Rat würden Sie einer Person geben, bei der gerade erst Diabetes diagnostiziert wurde?


Ich würde ihr sagen, dass das Leben weitergeht, dass es wichtig ist, so weiterzuleben wie bisher, sich nicht davon abhalten zu lassen, Sport zu treiben, auszugehen etc. Sie sollte unbedingt ihre Pflege ernsthaft verfolgen, denn das ist es, was uns am Leben hält, aber wenn es eines Tages zu schwierig wird, sollte man keine Angst haben, sich für einen kurzen Moment gehen zu lassen, um dann besser wieder zu starten. Ich würde ihr sagen, dass man die Hoffnung nicht aufgeben sollte, weil die Wissenschaft immer mehr Fortschritte macht und die Lebensqualität von Diabetikern im Laufe der Jahre immer besser wird. Man darf nicht vergessen, dass noch vor einem Jahrhundert Typ-1-Diabetiker an zu hohem Blutzucker starben, während man heute darauf hoffen kann, genauso lange zu leben wie Menschen, die nicht krank sind.

Kaio-Dia wurde gegründet, weil viele Accessoires entweder langweilig, von schlechter Qualität oder unbequem waren. Wir möchten das wirklich gerne weiter ändern, so wie wir es bereits begonnen haben. Dazu würden wir gerne wissen, was du brauchst, was du magst, was du nicht magst oder was dir im Alltag fehlt.


Bevor ich auf den Omnipod umgestiegen bin, hatte ich eine Pumpe mit Schlauch. Ich steckte die Pumpe in meinen BH, wenn ich ein Kleid trug oder wenn ich keine Taschen in der Hose hatte. Es stimmt, dass es schön wäre, BHs oder Büstenhalter zu entwickeln, die die Pumpen diskret und bequem aufnehmen können. Für den Omnipod oder den Sensor trage ich sie größtenteils an den Armen. Es wäre schön, Stirnbänder mit Polstern zu entwerfen, die davor schützen, an Türen oder mit Menschen hängen zu bleiben. Und dass es nachts bequemer ist, wenn man darauf schläft, zum Beispiel

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